تغییر یک ژن می‌تواند بیماری‌های روانی را ایجاد کند؛ مطالعه‌ای تازه این را نشان داد
نوشتهٔ آنی گریم، دانشگاه لایپزیگ
ویرایش: سادی هارلی؛ بازنگری: رابرت ایگان
این مقاله مطابق با فرایند و سیاست‌های سردبیری Science X بازبینی شده است. سردبیران ویژگی‌های زیر را برای اطمینان از اعتبار محتوا برجسته کرده‌اند:
بررسی صحت اطلاعات
انتشار پس از ارزیابی همتا
منبع معتبر
تصحیح نهایی
تا به امروز، پژوهشگران تصور می‌کردند که اسکیزوفرنی، اختلالات اضطرابی یا افسردگی ناشی از تعامل عوامل متعدد، از جمله عوامل ژنتیکی، است.
یک مطالعهٔ بین‌المللی که توسط انستیتوی ژنتیک انسانی در مرکز پزشکی دانشگاه لایپزیگ هدایت می‌شود، برای اولین بار نشان داد که تغییرات یک ژن می‌تواند واقعاً یک بیماری روانی را ایجاد کند. این تحقیق در مجله Molecular Psychiatry منتشر شده است.
بر اساس آمار سازمان بهداشت جهانی (WHO)، در سال 2021 تقریباً یک نفر از هر هفت نفر در سراسر جهان به بیماری روانی مبتلا بوده‌اند، که اختلالات اضطرابی و افسردگی شایع‌ترین آنها بوده‌اند. اختلالات روانی عموماً علل پیچیده‌ای دارند که بخش عمده‌ای از آنها ژنتیکی است.
داشتن یکی از اعضای نزدیک خانواده که مبتلا است، به عنوان یکی از بزرگ‌ترین عوامل خطر شناخته می‌شود. مطالعات پیشین تصور می‌کردند که اختلالات روانی در بستر عوامل ژنتیکی متعددی بوجود می‌آیند.
ژن GRIN2A به‌عنوان عامل کلیدی شناسایی شد
پیشرفت‌های اخیر ما نشان می‌دهد که ژن GRIN2A اولین ژن شناخته‌شده است که به تنهایی می‌تواند منجر به یک بیماری روانی شود. این امر آن را از علل پلی‌ژنی که پیش از این برای این‌گونه اختلالات فرض می‌شد، متمایز می‌کند، می‌گوید پروفسور یوهانس لمکه، نویسندهٔ اصلی مطالعه و مدیر انستیتوی ژنتیک انسانی در مرکز پزشکی دانشگاه لایپزیگ.
در این مطالعه، داده‌های 121 فردی که دارای تغییر ژنتیکی در ژن GRIN2A بودند، به‌صورت آماری تحلیل شد.
پروفسور لمکه می‌گوید: «توانستیم نشان دهیم که برخی از انواع این ژن نه تنها با اسکیزوفرنی، بلکه با سایر اختلالات روانی مرتبط هستند. شگفت‌انگیز این است که در چارچوب تغییرات ژن GRIN2A، این اختلالات از دوران کودکی یا نوجوانی ظاهر می‌شوند؛ در حالی که معمولاً در بزرگسالی بروز می‌کنند.»
پیامدهای تشخیص و درمان
چیزی که ژن‌شناس انسانی و تیم پژوهشی‌اش در نتایج این مطالعه به‌ویژه برجسته یافتند این بود که برخی از افراد مبتلا صرفاً علائم روانپزشکی نشان می‌دادند. تغییرات ژن GRIN2A معمولاً با بیماری‌هایی مانند صرع یا ناتوانی ذهنی مرتبط هستند.
ژن GRIN2A نقش مرکزی در تنظیم تحریک الکتریکی سلول‌های عصبی دارد. در این مطالعه، برخی از انواع این ژن منجر به کاهش فعالیت گیرنده NMDA شدند، که یک مولکول کلیدی در انتقال سیگنال‌های مغزی است.
به‌همراه دکتر استفن سیرب، استاد دانشکده پزشکی هیدلبرگ و عصب‌شناس اطفال در بیمارستان دانشگاه هیدلبرگ، متخصصان نشان دادند که این جنبه می‌تواند درمانی نیز باشد: در یک سری اولیهٔ درمان، بیماران پس از دریافت ال‑سرین، که یک مکمل غذایی فعال‌کنندهٔ گیرنده NMDA است، بهبودهای چشمگیری در علائم روانپزشکی خود تجربه کردند.
پروفسور یوهانس لمکه و استفن سیرب تقریباً پانزده سال است که در زمینه اختلالات گیرنده گلوتمات در مغز کودکان مبتلا به بیماری‌های نورولوژیک، هم در پژوهش و هم در عمل بالینی با یکدیگر همکاری می‌کنند.
در این مدت، پروفسور لمکه یک سامانهٔ ثبت بین‌المللی راه‌اندازی کرده است که بزرگ‌ترین گروه بیماران مبتلا به تغییرات ژن GRIN2A در جهان را در بر می‌گیرد و پایهٔ این مقالهٔ فعلی را تشکیل داد.
اطلاعات بیشتر: Johannes R. Lemke و همکاران، «گونه‌های نقص‌دار ژن GRIN2A خطر بالایی برای اسکیزوفرنی زودظهری و سایر اختلالات روانی ایجاد می‌کند و ممکن است درمان دقیق را ممکن سازد»، Molecular Psychiatry (2025). DOI: 10.1038/s41380-025-03279-4
اطلاعات مجله: Molecular Psychiatry
توسط دانشگاه لایپزیگ ارائه شده
ارجاع: Changes in a single gene can cause mental illness, study reveals (2025، نوامبر 14) دریافت شده در 16 نوامبر 2025 از https://medicalxpress.com/news/2025-11-gene-mental-illness-reveals.html
این سند تحت حمایت حق تکثیر است. به جز موارد استفاده منصفانه برای مطالعه یا پژوهش شخصی، هیچ بخشی بدون اجازهٔ کتبی قابل بازتولید نیست. این محتوا صرفاً برای مقاصد اطلاع‌رسانی ارائه شده است.